아밀라제의 발견은 생화학의 첫 발달 단계로 거슬러 올라갈 수 있습니다. 1833 년, 설탕 공장에서 일한 Payen은 전분을 설탕으로 전환하여 아밀라제라고 불리는 용해성 물질을 몰트에서 분리했습니다. 1878 년에 Cunai는 먼저 이전 화학 연구를 기반으로 “효소”의 개념을 제안했습니다. 아밀라제는 효소의 역사에서 발견 된 최초의 효소가되었습니다 미국 국채펀드.
- 아밀라아제는 무엇입니까?
아밀라제는 주로 소화관에서 주로 췌장 합성으로부터 유래 된 외분비 가수 분해 효소이며, α-1,4 글리코 시드 결합을 가수 분해 할 수있다. 물론, 신체에서 글리코 시드 결합을 가수 분해 할 수있는 아밀라제뿐만 아니라, 글리코겐 분해 과정에서 α-1,4 글리코 시드 결합을 가수 분해하는 포스 포 릴라 제도 α-1,4 글리코시드 결합을 형성하고 분해하는 양방향 기능을 갖는 인산화제가있다. 분지 쇄 트랜스퍼 라제, α-1,6 글리코 시드 결합을 가수 분해하는 α-1,6 글리코시다 제; 혈액에 들어가는 아밀라제는 거의 촉매 활성을 초래하지 않습니다.
- 아밀라제의 공급원
신체에는 아밀라아제의 두 가지 주요 이소 엔자임이 있으며, 하나는 췌장 아밀라제입니다. 주로 췌장 및 고환 세포에 의해 합성 된 췌장은 아밀라제를 합성하기위한 주요 기관입니다. 다른 하나는 타액 아밀라아제입니다 : 주로 타액선에서 나오고 폐, 난소 및 기타 조직에서도 발견됩니다.
아밀라제의 소스 분포는 무엇을 보여줄 수 있습니까? (1) 이들 조직에서 질병의 발생은 혈청 아밀라제의 증가를 유발할 것이다. (2) 췌장은 아밀라제의 합성을위한 주요 기관이므로 췌장 주변의 조직 및 기관의 질병은 또한 췌장에 영향을 미치고 혈청 아밀라아제의 증가를 유발할 수 있습니다.
- 아밀라제의 본질
효소에서, 아밀라제는 메탈로 엔자임 또는 칼슘 이온 메탈로 나 제입니다. 아밀라제 의이 특성은 다음을 결정한다 : (1) 병리 생리학에서 칼슘 이온 수치는 아밀라제 및 급성 췌장염과 불가분의 관계가있다; (2) 임상 시험에서, 아밀라제 시험 샘플은 다음과 같은 요구 사항, 즉 일반적인 구연산 나트륨, EDTA 및 헤파린을 충족시킨다 (헤파린의 주요 항 응고 메커니즘은 칼슘 이온을 킬레이트하는 것은 아니지만, 헤파린은 칼슘 결합 부위를 가지고 있음) 및 다른 항 응고제 표본을 결합하는 다른 항응고제 표본을 결합시킨다. 아밀라제를 검출하는 것은 좋지 않습니다. 분자량 측면에서, 아밀라제의 분자량은 약 45kd이다. 45kD의 분자량은 아밀라제가 중간 분자량 단백질임을 나타내므로, 아밀라제는 사구체 여과막을 통해 부분적으로 여과되어 소변에 나타날 수 있습니다. 또한 신장의 여과 능력이 소변 아밀라제의 수준에 영향을 미치고 여과 능력의 사구체 질환을 감소 시키면 혈액 아밀라제가 약간 증가 할 수 있습니다.
- 혈액 아밀라제 및 췌장염
아밀라아제는 임상 췌장염의 보조 진단 및 감별 진단에 사용됩니다. 정확히 말하면, 급성 췌장염의 임상 진단 및 만성 췌장염의 급성 에피소드, 특히 부종성 급성 췌장염의 임상 진단에 사용됩니다. 일반적인 만성 췌장염에 진단 효과가 없습니다. 괴사 성 췌장염은 아밀라제 수준이 정상 또는 감소 될 수 있습니다.
- 소변 아밀라제 및 췌장염
급성 췌장염에서, 소변 아밀라제는 늦게 상승하여 12-14 시간 후에 상승하기 시작합니다. 그러나 그것은 7-14 일 동안 지속되며 오랫동안 지속됩니다. 혈액 아밀라제와 비교하여 아밀라제뿐만 아니라 소변에 존재할 수있을뿐만 아니라 소변에서 아밀라제의 지속 시간이 길고, 검출 창이 길고, 기준 간격이 넓다는 것을 알 수 있습니다.
(1) 아밀라제의 분자량은 작다
(2) 신장 세관은 부분적으로 아밀라제를 재 흡수한다
최종 소변에 아밀라제가 나타나는지 여부는 또한 신장의 재 흡수 및 분비 메커니즘에 의존합니다. 이러한 메커니즘은 소변 아밀라제에 영향을 미칩니 까? 신장 세관은 아밀라제에 대한 부분 재 흡수 능력을 갖는다.
(3) 신장의 우선 순위 필터링 메커니즘
단순한 여과 및 부분 재 흡수는 소변 아밀라제의 긴 지속 시간과 긴 검출 창을 설명하기에 충분하지 않습니다. 신장은 또한 혈액 아밀라제에 대한 우선적 인 필터링 메커니즘을 가지고 있습니다. 즉, 신장은 우선적으로 아밀라제를 여과 할 수 있고, 혈액 아밀라제가 높을수록 신장의 여과 능력이 강해집니다. 우선적 여과 메커니즘은 혈액 아밀라아제가 감소하기 시작한 후 비교적 규칙적인 기간에 소변 아밀라제가 더 높은 수준을 나타내도록 허용한다.
(4) 신장의 소변 농도 및 희석 메커니즘
신체는 항 분생 호르몬의 작용을 통해 신장과 상호 작용하고 신장 관형 수집 덕트의 다른 부분에서 NaCl 및 요소의 다른 막 횡단 수송 메커니즘을 사용하여 소변의 농도와 희석을 실현합니다. 소변 농도 및 희석 메커니즘은 의심 할 여지없이 소변 아밀라제가 정상 모집단에서 더 넓은 기준 간격을 나타내므로 진단 감도가 더 좋지 않았다.